The new CE certificates means "DECLARATION OF CONFORMITY". As more and more customers request, we applied DOC for almost all products, they are disposable face mask, disposable isolation gowns, CPE gown, surgical gown, disposable lab coats, disposable coverall, disposable bed sheet, disposable apron, and surgical cap, shoe cover, sleeve cover.
Most clients from European will need the DOC when importing, so that there won't be any issue when import, and they can distribute it in their market.
DOC (Декларация соответствия) — это официальное заявление производителя или от имени производителя о том, что продукт, к которому он применяется, соответствует всем соответствующим требованиям всех директив по безопасности продукта, применимых к этому продукту. Это указывает на то, что изделие было разработано и изготовлено с учетом соответствующих основных требований и что был проведен соответствующий процесс оценки соответствия.
Декларация о соответствии не является ни сертификатом качества, ни гарантией безопасности. Однако, когда маркировка СЕ на продукте нанесена надлежащим образом, поставщики и конечные потребители в цепочке распределения могут считать, что продукт соответствует директивам, указанным в декларации о соответствии, при условии отсутствия очевидных или известных дефектов. Кроме того, органы по надзору за рынком должны исходить из того, что продукты с -маркировкой СЕ, сопровождаемые декларацией о соответствии, соответствуют положениям упомянутых директив, если только у них нет доказательств обратного (например, в результате осмотра или тестирования продукта). ).
Most new products must be supplied to end users with a certificate called "Declaration of Conformity" which must relate to the particular product placed on the market.
На этой странице должна быть указана ключевая информация, в том числе:
наименование и адрес организации, берущей на себя ответственность за продукт;
описание товара;
перечислить, каким Директивам по безопасности продукта он соответствует;
может включать подробную информацию о соответствующих используемых стандартах;
и быть датированным и подписанным представителем организации, размещающей его на рынке ЕС/ЕЭЗ.
